体外研究表明,当MOF抗体晶体与它们的目标癌细胞结合时,如果暴露在细胞中的低pH值下,它们就会分解,将药物直接并完全传递到所需区域。
这种金属有机框架是金属(锌)和碳酸盐离子的混合物,以及一个小的有机分子(咪唑,一种可溶于水的无色固体化合物),不仅使有效载荷附着在抗体上,而且还可以作为个性化治疗药物的储备库。这是一种好处,有可能成为一种新的医疗工具,用定制的药物和优化的剂量针对特定疾病。
该研究结果现在发表在《先进材料》杂志上。
共同第一作者、蒙纳士大学澳大利亚血液病中心纳米生物技术实验室负责人Christoph Hagemeyer教授说,虽然需要更多资金将研究带入下一阶段并用于患者,但这种新方法比目前的任何东西都更便宜、更快、更通用。
Hagemeyer教授说:“该方法提供了个性化治疗的机会,鉴于其可能的精确性,最终可能会改变患者目前所需的剂量,从而减少副作用,使治疗更加便宜。”
共同第一作者、蒙纳士大学澳大利亚血液病中心纳米治疗学实验室负责人Karen Alt博士说:“目前只有0.01%的化疗能到达癌症组织,这种革命性的新方法可以提高药物到达目标的效力。”
“目前有80多种不同的单克隆抗体被批准用于临床,这种方法具有巨大的潜力,可以改善这些抗体的诊断剂和治疗药物的定向输送。”Alt博士说:“我们的目标是,最终这项技术的临床转化将改善患有严重疾病的病人的生活质量。”
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